医疗器械生物相容性测试找谁做？

综上所述，ISO 10993-5/-10生物相容性测试是确保医疗器械或材料安全性的重要手段，而选择具有CMA+CNAS+GLP资质的实验室进行测试，则可以进一步确保测试结果的准确性和可靠性，为产品的临床应用和市场推广提供有力支持。如有需要，请通过上述联系方式咨询相关服务。

海南省食品药品检验所资质与业务：拥有CMA资质，业务范围包括药品成分分析、化妆品微生物检验、医疗器械生物相容性测试，并支持跨境商品检测（如进口保健品、医疗器械）。地址：海口市南海大道53号（与海南省药品检验所同址）。

该项目旨在增加医疗器械入市前审核中，FDA评估标准一致性和可预测性。目前，ASCA认可的标准覆盖生物相容性、安规性能测试等领域，共94个标准。通过参加ASCA试行项目，制造商可增加产品测试的可信度，减少在测试报告上的审核负担，只需提交总结报告，由ASCA认定的测试实验室提供。